、按照生产工艺，编制及修订操作SOP、批生产记录等GMP相关文件；

2、按照生产计划开展生产活动，包括文件准备、物料准备、生产执行、验证等相关工作；

3、GMP车间制剂生产相关准备工作，包括生产过程中物料的准备、缓冲液配制等工作；

4、严格按照批生产相关SOP执行生产操作；确保及时、真实、规范的完成相关记录；

5、能够分析、处理生产过程中出现的产品工艺问题。




任职要求：

1、药学、制药工程、化学等相关专业，大专及以上学历；

2、熟悉片剂，注射剂，外用制剂的生产工序、工艺流程和相关设备；

3、熟知药品生产质量管理规范（GMP），1年以上药品生产、生产监督相关工作经验优先。