职位描述
岗位职责：
1) 协助编写有关体系文件并组织具体实施；
2) 负责体系文件的审核、生效、发放、作废、销毁等体系文件的管理工作；
3) 负责处理顾客投诉；
4) 负责收集与产品有关的政策法规、标准类信息；
5) 质量记录的受控；
6) 成品报告、合格证等的打印工作；
7) 负责偏差，不合格品的调查分析评价工作；
8) 负责产品变更管理（除设计变更）工作；
9) 不良事件收集以及调查分析工作；
10) 质量数据的统计分析工作；
11) 质量记录的审核工作；
12) 完成上级委派的其他工作；

任职要求：
1、生物医药等相关专业优先；
2、良好的文字表达能力；
3、善于沟通，具有良好的学习能力；
4、能熟练操作办公软件，具有较强的责任心，有良好的团队合作精神。

本岗位在2021年7月之后将搬迁至医药港小镇福成路460号