岗位职责：
1.从事创新药临床前研究管理和协调，与CRO跟进试验的进度，确保项目按时完成；
2.进行体内外药效、药代动力学及安全性评价试验方案的设计、实施及数据分析、报告撰写；
3.负责或协助新药临床申报资料（IND）药理毒理部分的收集、整理、撰写；
4.与公司其他研发部门（CMC、注册、临床等部门）协调合作，确保IND申请的按时递交；
5.协助项目相关信息收集（文献、专利等）、整理和汇报；
6.协助专利撰写工作；
7.完成上级交办的其它工作。

任职要求：
1. 硕士及以上学历，药学、药理学、毒理或生物医药、生物技术等相关专业；
2. 具备较强的药学、生物学理论背景，熟悉药品研发相关技术指导原则；
3. 良好的英语听、说、读、写能力，能进行英文资料阅读和检索；
4. 有较强责任心，创新意识和较强的团队合作精神，善于沟通，愿意学习。