基本信息
工作性质全职
招聘人数若干人
招聘部门不限
学历要求不限
工作经验不限
年龄要求不限
工作地点杭州市江干区杭州湃肽生化科技有限公司（浙江杭州/下沙）
联系方式
打开微信扫描左侧二维码，即可马上获取该职位的联系方式！
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
2021-04-14
企业最近登录时间
职位描述
（一）岗位职责：
（1）承担多肽类药物申报中的方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和相关资料的编写
（2）熟悉药物研究指导原则和药物研发流程
（二）任职要求：
（1）药学、药物分析、分析化学相关专业，本科以上学历
（2）1年以上药物分析相关经验，熟悉原料药的质量研究工作，参与过原料药注册申报项目（有多肽药物质量研究经验者优先）；
（3）熟悉常用分析仪器的使用、维护和保养（有安捷伦1260仪器及OpenLab 2.x网络版使用经验者优先）
（1）承担多肽类药物申报中的方法学研究、质量标准研究、稳定性考察和相关资料的编写
（2）熟悉药物研究指导原则和药物研发流程
（二）任职要求：
（1）药学、药物分析、分析化学相关专业，本科以上学历
（2）1年以上药物分析相关经验，熟悉原料药的质量研究工作，参与过原料药注册申报项目（有多肽药物质量研究经验者优先）；
（3）熟悉常用分析仪器的使用、维护和保养（有安捷伦1260仪器及OpenLab 2.x网络版使用经验者优先）
微信扫一扫，及时了解投递状态
你目前还没有登录：
立即登录
投递简历
在线聊天
感兴趣？微信扫码
直接和我聊聊吧！
