基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求本科
工作经验3-5年
年龄要求不限
工作地点杭州经济技术开发区中自科技园1号楼2楼领业医药(浙江杭州/下沙)
联系方式
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职位动态
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简历处理率0天
简历平均处理时长
2021-06-15
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职位描述
依托公司CNAS、零缺陷通过美国FDA的GMP现场核查资质平台。以严谨务实的工作作风配合QC经理,组织完成QC各项实验的实施、实施仪器的方法验证及各项管理维护。
岗位职责:
1. 负责分管范围内实验室日常工作安排和管理,确保准确、真实、可靠的检测数据;
2. 负责日常检测工作的组织实施;
3. 负责实验室仪器设备及方法的验证、仪器的使用管理和维护保养;
4. 对出现的OOS和OOT呈报上级领导,并参与调查实施。
岗位要求:
1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业,本科及以上学历;
2. 2年以上QC检测管理工作经验,制药公司实验室经验者优先;
3. 有较强的发现检测问题的能力及解决问题的能力;
4. 做事认真负责,细心有耐心。
岗位职责:
1. 负责分管范围内实验室日常工作安排和管理,确保准确、真实、可靠的检测数据;
2. 负责日常检测工作的组织实施;
3. 负责实验室仪器设备及方法的验证、仪器的使用管理和维护保养;
4. 对出现的OOS和OOT呈报上级领导,并参与调查实施。
岗位要求:
1. 药物分析、药学、分析化学等相关专业,本科及以上学历;
2. 2年以上QC检测管理工作经验,制药公司实验室经验者优先;
3. 有较强的发现检测问题的能力及解决问题的能力;
4. 做事认真负责,细心有耐心。

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