一、工作内容
1、 负责建立、实施和维护公司质量管理体系的有效运行，主持质量管理体系的审核活动，负责向总经理报告质量管理体系的运行情况；
2、领导公司质量方针、目标的制定、实施和检查考核；
3、按规定的管理职责、质量职责，对公司的质量管理进行计划、指导、实施和协调，对分管工作的质量负责；
4、 紧密关注并执行GMP和其他CFDA相关政策法规，确保公司质量体系和政策及时更新；
5、有效管理员工，维持员工工作水平，建立并保持一个积极的工作环境。
6、负责公司产品注册相关事宜；
7、按时完成上级交办的其他工作 。

二、任职条件
1、28-45岁，本科及以上医疗器械、医药等相关专业毕业；
2、具备三年以上相关管理工作经验，熟悉QA、QC和注册相关工作
3、熟悉医疗器械相关法律法规；
4、工作认真负责、细致、严谨，逻辑思维能力强，富于创新精神，敢于坚持原则；有良好的团队合作精神和解决问题的能力和沟通、管理、协调能力。