1.负责大分子PK样品检测； 2.负责及时发现、解决实验进程中可能出现的技术问题以确保项目顺利进行； 3.负责药物临床前委托外包研究项目的药代部分，包括方案审核，实验督管与质量把控，报告审核等4.负责PK申报资料的整理撰写和审阅； 5.临床试验项目的药代技术支持。

岗位要求：
1.药学、生物等相关专业，硕士及以上学历。 2.对ELISA、MSD操作或生物样品定量分析经验者优先，有实验平台建立经验优先。 3.能独立设计，完成相关实验；撰写相关专业报告。4.了解CFDA和ICH新药研究相关指导原则。 5.良好的英语听说读写能力，勇于创新并解决问题的能力。良好的团队协作精神。