1）负责原料药、辅料、药物制剂的质量研究（包括质量研究方案的制定，含量、有关物质、残留溶剂等分析方法的开发和验证，杂质研究等）；
2）负责检验仪器的校准、确认和维护保养；
3）负责检验操作规程和检验记录的编写。
任职资格：
1）药物分析或分析化学等药学或化学相关专业；
2）硕士研究生毕业的需具有1年以上化学药品质量研究或质量检验工作经验；本科毕业的需具有3年以上化学药品质量研究或质量检验工作经验；
3）能够熟练进行HPLC、GC、溶出仪等仪器分析操作；
4）熟悉GMP关于理化实验室的要求，熟悉中国药典、USP、EP等；
5）具备较好的英语读写能力和办公软件使用技能；
6）逻辑能力强，具备良好的沟通能力和较强的团队协作意识，责任心强。