职位信息
1、负责公司的GMP申报、不良反应监测管理等工作；
2、负责管理医疗器械项目注册，编写医疗器械注册文件，实时跟踪产品注册进度、整理及递交注册材料；
3、对公司高新认定进行材料收集、整理、编写等工作；
4、制订企业不同阶段的项目申报规划并协助实施；
5、完成专利分析、知识产权类项目（如贯标、战推、专利导航）的申报及验收工作。
6.文件撰写及招投标相关事宜。
7.根据公司发展目标及战略，制定市场发展方案。
8.负责公众号的撰写运营，官网信息维护更新等。
9.产品相关的宣传、培训，合作方和代理商管理等。
10.搜集同行业产品信息，汇总分析等。

岗位要求：
1、要求大专以上学历，医学类、生物类、材料类、医疗器械类等相关专业优先考虑；
2、2年及以上工作经验，具有1年以上医疗器械申报经验，具有高新企业认定或国家、省、市科技项目申请、验收成功案例。
3、工作细心，较强的文字功底和写作能力，精通Word、PPT等办公软件。
4、具有良好的沟通能力，良好的团队合作精神，责任心强。