基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门不限
学历要求本科
工作经验1-3年
年龄要求不限
工作地点杭州医药港小镇12幢8楼(浙江杭州/下沙)
联系方式
打开微信扫描左侧二维码,即可马上获取该职位的联系方式!
职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率0天
简历平均处理时长
2021-05-25
企业最近登录时间
职位描述
职位信息
1、完成公司下达的年度生产任务,做好生产及资金预算;
2、协同研发部做好产品的转产验证、生产;
3、负责部门各个岗位人员的合理配置,以保证生产的正常运行;
4、参与产品改进及质量改进工作,优化生产工艺,降低生产成本;协同研发部完成工艺验证;
5、对产品批生产记录、检验记录等审核,保证内容合规,数据完整,并及时归档;
6、组织部门员工培训,提高业务技能水平,确保操作和自检的准确性;根据质量管理体系要求组织培训,提高员工的质量意识;
7、负责本部门的安全生产工作,防止生产质量事故的发生。
岗位要求:
1、生物、化学、医药、免疫等相关专业大专及以上学历;
2、3年以上体外诊断试剂生产现场管理经验;具有荧光层析、胶体金类产品转产、批量化生产整个流程经验者优先;
3、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》,至少参与过1次药监局组织的体系考核;
4、能独立起草洁净厂房相关规程和管理制度;
5、善于沟通,能有效解决部门之间、各岗位之间的工作衔接问题。
1、完成公司下达的年度生产任务,做好生产及资金预算;
2、协同研发部做好产品的转产验证、生产;
3、负责部门各个岗位人员的合理配置,以保证生产的正常运行;
4、参与产品改进及质量改进工作,优化生产工艺,降低生产成本;协同研发部完成工艺验证;
5、对产品批生产记录、检验记录等审核,保证内容合规,数据完整,并及时归档;
6、组织部门员工培训,提高业务技能水平,确保操作和自检的准确性;根据质量管理体系要求组织培训,提高员工的质量意识;
7、负责本部门的安全生产工作,防止生产质量事故的发生。
岗位要求:
1、生物、化学、医药、免疫等相关专业大专及以上学历;
2、3年以上体外诊断试剂生产现场管理经验;具有荧光层析、胶体金类产品转产、批量化生产整个流程经验者优先;
3、熟悉《医疗器械生产质量管理规范》,至少参与过1次药监局组织的体系考核;
4、能独立起草洁净厂房相关规程和管理制度;
5、善于沟通,能有效解决部门之间、各岗位之间的工作衔接问题。
微信扫一扫,及时了解投递状态
你目前还没有登录:
立即登录
投递简历
在线聊天
对我发布的职位
感兴趣?微信扫码
直接和我聊聊吧!
感兴趣?微信扫码
直接和我聊聊吧!